Силурийский период растительный мир

Силурийский период растительный мир

Силурийский период

Палеозойская эра делится на шесть периодов неодинаковой продолжительности, чередующихся с кратковременными этапами изостатических поднятий или морских регрессий, во время которых в пределах материков осадкообразование не происходило.

Палеозойская эра (570—250 млн.)
Кембрийский период (570—500 млн.) Ордовикский период (500—440 млн.) Силурийский период (440—410 млн.) Девонский период (410—360 млн.) Каменноугольный период (360—285 млн.) Пермский период (285—250 млн.)

Силур (Силурийский период, Силурийская система) — геологический период, третий период Палеозоя, после Ордовика, перед Девоном. Начался 443 млн. лет назад, длился 26 млн. лет.

Подразделение силурийской системы

Силурийская система подразделяется на 2 отдела, 4 подотдела и 8 ярусов:

Период (система) Эпоха (отдел) Подотдел Век (ярус)
Силурийский период Верхний силур Пшидольский
Лудловский Лудфордский
Горстский
Нижний силур Венлокский Гомерийский
Шейнвудский
Лландоверийский Теличский
Аеронский
Рудданский

Силурийский период назван в честь древнего кельтского племени силуров.

География и климат

Если взглянуть на нашу землю со стороны полюсов то становится ясно, что 420 миллионов лет назад, в силурийском периоде (силур), почти все континенты лежали в Южном полушарии. Гигантский континент Гондвана, куда входили современная Южная Америка, Африка, Австралия и Индия, находился у Южного полюса. Авалония — континентальный фрагмент, представлявший собой большую часть восточного побережья Америки, приближалась к Лаврентии, из которой позже образовалась современная Северная Америка, и по пути закрыла океан Япету-с. Южнее Авалонии появился океан Рея. Гренландия и Аляска, в наши дни, расположенные у Северного полюса, в силурийском периоде находились вблизи экватора. Климат на протяжении всего силурийского периода, вероятно, был теплым, влажным и лишь в конце силура на севере он стал сухим и жарким.

Осадконакопление

Характерная особенность силурийского периода — постепенное опускание суши под воду. Море размывало многие сформировавшиеся прежде горные массивы и залило огромные площади. Медленное погружение суши, и опускание дна океана привели к накоплению осадочных пород — мергелей, песчаников, доломитов, граптолитовых сланцев, брахиоподовых и корраловых известняков.

Живой мир

Живой мир силурийского периода представлен главным образом теми же типами беспозвоночных, которые жили и в Ордовике.

Довольно распространенными были:

трилобиты (свыше 80 видов),

наутилоидеи,

моллюски (свыше 760 видов),

брахиоподы (свыше 290 видов) и морские лилии, чашечки которых имели характерные для цистоидей ромбические поры.

Ругозы ведут очень активное рифостроительство.

Численность граптолитов снижается.

В силурийский период наряду с трилобитами появляется своеобразная группа животных, тело которых было покрыто плотным панцирем с многочисленными шипами и состояло из сегментов (5 головных, 7 грудных и 6 брюшных) и овального хвостового плавника или концевой иглы. Этих животных называют ракоскорпионами. Подвижные, хорошо вооруженные, они являлись подлинными властителями силурийских морей.

У, наиболее характерного представителя ракоскорпионов — эвриптеруса на ногах были иглы. У птериготуса первая пара ног преобразовалась в длинные клешни. На конце тела у него имелись шипы, которыми он убивал свою добычу.

В позднем силуре появляются первые животные, дышавшие легкими. Близкие родственники современных скорпионов, они, однако, имели много общего с ракоскорпионами, то есть были переходной группой от ракоскорпионов к современным скорпионам.

В солоноватоводных бухтах обитало множество тонко — раковинных форм. Брюхоногие моллюски силура выделялись весьма любопытными особенностями. У подавляющего большинства раковина была завернута вправо. Кроме того, некоторые из них имели шаровидную раковину с разрезом посредине, постепенно зараставшим либо превращавшимся в ряд дырочек.

Значительно распространились в морях силурийского периода головоногие моллюски. Представители небольшого рода -вольбортелла — с роговой раковиной, жившие в кембрийский и ордовикский периоды, дали многочисленных потомков (крупных и малых) с округлыми и гладкими известняковыми раковинами. Это свидетельствует об их большой подвижности.

В отличие от брюхоногих моллюсков, тело которых почти полностью заполняло раковину, головоногие моллюски жили в камере, отделенной от других камер перегородкой. В перегородках между нежилыми камерами имелись круглые отверстия, через которые проходила ткань в виде тяжа, так называемый сифон.

К наступлению половой зрелости тело моллюска полностью заполняло жилую камеру. Отложив яйца, моллюск сжимался, и жилая камера становилась слишком большой для моллюска; тогда и возникала перегородка, уменьшавшая объем жилой камеры. Моллюск снова рос, увеличивалась жилая камера, и со временем возникала новая перегородка. Самые известные представители головоногих — ортоцерасы. Их мягкое тело напоминало современных осьминогов, но в отличии от осьминогов ортоцерасы имели длинную прямую раковину, сильно напоминавшую прямой рог. Отсюда и их название «ортоцерасы», что в переводе значит «прямой рог». Их длина достигала 1 метра. Плавали ортоцерасы раковиной вперед, а в спокойном состоянии повисали с помощью воздушных камер и хватательных щупалец, распуская их как парашюты. Ортоцерасы — предки всех головоногих, имевших перегородки. Их потомок – наутилус — живет и в настоящее время. В среднем силуре появляются первые представители настоящих кораллов. Они жили отдельными особями. Их чашечка высотой до 20см имела прочную наружную стенку. У одних кораллов было четкое четырехлучевое строение, у других — двустороннесимметричное строение, лежащее в основе строения всех кораллов и наблюдающееся даже в зародышевых формах современных кораллов. От четырех отрядов ордовикских плавающих остракод произошли 23 рода силурийских, величиной 22 — 80 мм. Среди иглокожих в силуре появляются настоящие бластоидеи, офиуры, морские звезды, настоящие морские ежи. Из представителей кораллов самыми распространенными являлись табуляты — червеобразные животные с известняковыми трубочками. Они жили колониями. Трубочки разделялись на камеры перегородками. Иногда, помимо перегородок, у них были еще длинные ряды коротких шипов или продольных ребер. Силурийские рыбы еще не имели внутреннего костного скелета. Их тело и ротовая полость были сплошь покрыты маленькими кожными зубами. Среди рыб встречались костно — щитковые, бесщитковые и разнощитковые. В позднем силуре появились первые челюстные рыбы — акантоды. У них замечены две особенности не обнаруженные у более ранних видов позвоночных: у них была челюсть, и они имели достаточно крепкий позвоночник, что помогало им в плаванье, так как их спинной плавник был более закреплённым нежели у акул. Акантоды делятся на три отряда: климатиеобразные, ишнакантообразные и акантодообразные. Климатиеобразные имели много маленьких защитных костей на позвоночнике, у ишнакантообразные на челюсти имелись зубы, в то время, как акантодообразные зубов не имели, но зато у них были длинные жаберные гребни. Акантоды существовали с позднего силура (430млн. лет назад) до ранней перьми (250 млн. лет назад), главным образом в пресных водоёмах. Питание — предположительно — планктон.

Растительный мир

В силурийском периоде жизнь проникает на сушу.

Первые наземные растения, остатки которых найдены в силурийских отложениях, получили название псилофитов, что значит безлистые, голые растения. Высотой они были не более полуметра. По внешнему виду растения напоминали современные сфагновые мхи, однако имели более простую организацию. По своему строению псилофиты похожи на бурые водоросли, от которых они, по-видимому, и произошли. Росли псилофиты в увлажненных местах или в мелких водоемах. Ветвление у псилофитов было дихотомическим, то есть каждая ветка разделялась на две. Их тело еще четко не расчленялось на корневую и стебельную части. Вместо корней у них были отростки — ризоиды, которыми они прикреплялись к почве. Роль листьев выполняла чешуя. На концах веток псилофитов располагались органы размножения — спорангии, в которых развивались споры.

Среди растений силурийских водных бассейнов преобладали водоросли: зеленые, сине-зеленые, красные, сифоновые. Бурые, почти не отличавшиеся по своему строению от современных водорослей. Такое сходство натолкнуло некоторых исследователей на мысль о том, что в отдельных частях современных океанов температура, соленость и другое, особенности воды сохранились такими же, какими они были в то отдаленное время.

Горные породы

В конце силура происходят горообразовательные процессы, благодаря которым образовались Скандинавские, Кембрийские горы, а также горы Южной Шотландии и Восточной Гренландии. На месте Сибири образовался большой материк Ангарида, частично сформировались Кордильеры.

Основные полезные ископаемые силурийского периода: железные руды, золото, медь, горючие сланцы, фосфориты и барит.

Основные подразделы силурийского периода, его географические черты и климатические условия

Силурийский период также имеет свою систему временного исчисления. Он подразделяется на 2 основных отдела:

  • Верхний силур;
  • Нижний силур.

В свою очередь Верхний силур делится на два подотдела – Пшидольский и Лудловский. Лудловский подотдел имеет свои два яруса – Лудфордский и Горстский. Нижний силур подразделяется на подотделы Венлокский и Лландоверийский, оба из которых имеют свои ярусы. Венлокский делится на Гомерийский и Шейнвудский, а более поздний Лландоверийский на Теличский, Аеронский и Рудданский.

Силурийский период (силур) Отделы Подотделы Ярусы
Верхний силур Пшидольский
Лудловский Лудфордский
Горстский
Нижний силур Венлокский Гомерийский
Шейнвудский
Лландоверийский Теличский
Аеронский
Рудданский

Взглянув на земной шар со стороны полюсов и, логически поразмыслив, не трудно догадаться, что в силурийском периоде львиная доля всей материковой суши располагалась именно в Южном полушарии. Это был гигантский континент под названием Гондвана, в который входили и нынешняя Южная Америка, и Африканский материк, и Индия. Фрагмент континента под названием Авалония, представлявший собой внушительную часть теперешнего южноамериканского восточного побережья медленно приближался к Лаврентии, ставшей прародительницей Северной Америки и тем самым перекрыл океан Япетус. Вместо этого южнее Авалонии сформировался океан Рея. Лежащие ныне вблизи северного полюса Аляска и Гренландия во времена силурийского периода находились в районе экватора.

Ученые утверждают, что климат силурийского периода был на всем его протяжении влажным и теплым, и лишь к окончанию силура в северных частях земного шара он начал становиться знойным и засушливым.

Животные силурийского периода

В силурийском периоде живой мир был еще весьма скуден. Немногочисленные животные силурийского периода являлись, в основном, представителями беспозвоночных, живших еще в Ордовике. Наиболее распространенными во время силура были:

  • трилобиты, насчитывавшие более 80 различных видов;
  • наутилоидеи;
  • моллюски, которых было уже свыше 760 разновидностей;
  • брахиоподы, количество разновидностей которых перевалило за 290;
  • морские лилии с характерными для цистоидей чашечками, покрытыми ромбическими порами.

В это время очень активны ругозы, воздвигающие огромные рифы, а вот численность граптолитов наоборот неуклонно падает.

Именно в силурийском периоде появилась новая группа животных, называющаяся ракоскорпионами (рис. 1). Эти отдаленные родственники трилобитов обзавелись плотными панцирями, которые в свою очередь были усеяны большим количеством острых шипов. Тело этих животных состояло из множества сегментов, а именно – 5 головных сегментов, 7 грудных, 6 брюшных. Всю конструкцию тела завершал овальный хвостовой плавник, увенчанный массивной концевой иглой. Не стоит и сомневаться, что ракоскорпионы стали на данном промежутке времени абсолютными властителями морских глубин.

Рис. 1 – Ракоскорпион силурийского периода

Одной из разновидностей ракоскорпионов был эвриптерус, имевший на ногах огромные устрашающие иглы. Еще одним ярким представителем данного семейства стал птериготус, сумевший из передних конечностей вырастить себе длинные массивные клешни. На конце тела птериготуса образовались шипы, коими он умело расправлялся со своими жертвами.

Поздний силур был отмечен появлением первых животных, у которых развились легкие, то есть дышащих воздухом. Это были все те же разновидности ракоскорпионов, ставшие переходной группой между ними и современными скорпионами.

Солоноватоводные бухты были заселены множеством моллюсков тонко-раковинных форм. Силурийские брюхоногие моллюски имели ряд странных особенностей. Почти у всех раковин закрученная спираль выступала вправо. Многие обладали шаровидными раковинами, имевшими поперечный разрез, который не всегда зарастал полностью, а иной раз превращался в ряд аккуратных отверстий.

Обширно размножились в силурийских морях головоногие моллюски. Сравнительно небольшой род вольбортелла, живший еще кембрийском и ордовикском периодах и имевший роговую раковину, вдруг разродился многочисленными потомками, как крупными, так и малыми, обладающими округлыми, гладкими раковинами из известняка. Известняк, как известно, значительно легче кальция, и потому новые моллюски получились в разы подвижнее старых. В отличие от распространенных видов брюхоногих моллюсков, которые полностью занимали своим телом все пространство своей раковины, головоногие жили лишь в одном из отделений своей раковины. А за перегородкой их жилого пространства в раковине находились пустые отсеки с отверстиями в перегородках, сквозь которые проходила ткань, применяемая моллюсками в качестве сифона.

При достижении половой зрелости моллюск полностью заполнял все свое жилое пространство. Но после того как он откладывал яйца, его тело сжималось, тем самым оставляя в конце спирали свободное пространство, которое зарастало тонкой перегородкой, тем самым вновь уменьшая жилое пространство и подгоняя его размер под объем тела моллюска. Со временем тело моллюска подрастало, по краям раковины нарастали все новые кольца, а внутри раковины появлялись все новые полости и перегородки. Одним из ярчайших представителей данного вида являлся ортоцерас (рис. 2). Строением тела он был как две капли воды похож на нынешних осьминогов, только в отличие от них имел прямую вытянутую, как бы раскрученную, раковину, из-за чего и получил свое название, которое в переводе звучит как «прямой рог». Длинной эти моллюски достигали 1 метра и плавали своей вытянутой раковиной вперед. Они умели легко зависать среди водной толщи, регулируя свое положение при помощи воздушных камер и своих осьминожьих щупалец, которые распускали словно парашюты. Именно ортоцерас стал родоначальником всех головоногих, передвигающихся при помощи внутренних перегородок, а их самый блистательный представитель наутилус живет в океанских глубинах и по сей день.

Рис. 2 – Ортоцерас силурийского периода

Ближе к середине силура на сцену выходят первые настоящие кораллы. Пока они живут отдельными особями. Их чашечки, достигающие 20-ти сантиметровой длины, были оснащены прочными наружными стенками. Строение одних кораллов было четырехлучевым, других – двустороннесимметричным, которое стало основополагающим для всех дальнейших коралловых разновидностей, и прослеживающееся на зародышевых стадиях кораллов существующих и поныне.

Плавающие ордовикские остракоды, которых в то время насчитывалось всего различных 4 отряда, в силурийскую эпоху дали начало 23-м разновидностям, от 2,2 до 8 см величиной. Иглокожие в силуре породили множество настоящих бластоидей, морских звезд, офиур, морских ежей. Наиболее многочисленными представителями кораллового мира в ту эпоху были табуляты, представлявшие из себя червеобразных животных с трубочками из известняка, жившие колониями. Их трубочки были разделены на камеры при помощи перегородок. Некоторые наряду с перегородками обзавелись еще и рядами коротких шипов, многие имели продольные ребра.

Встречались и силурийские рыбы, но строение их тел еще не имело костного скелета. Все их тело, как и ротовая полость, покрывали мелкие кожные зубы. Рыбы подразделялись на костно-щитковые, разнощитковые и бесщитковые. А поздний силур был ознаменован и появлением первых челюстных разновидностей рыб – акантодов (рис. 3). Данные особи выделялись самым крепким среди ранних видов позвоночных позвоночником и развитой челюстью. Крепкий позвоночник оказался незаменимым в плавании, поскольку рыбий спинной плавник был намного сильнее закреплен в рыбьем теле, чем, скажем, у тех же акул.

Рис. 3 – Акантоды силурийского периода

Среди акантод насчитывалось три отряда. Доказано существование климатиеобразных, ишнакантообразных и акантодообразных акантод. У климатиеобразных имелось на позвоночнике множество защитных костей, ишнакантообразные были вооружены зубастыми челюстями, чего не было у акантодообразных, ограничившихся длинными жаберными гребнями. Акантоды предположительно просуществовали с позднего силура, а именно с 430 млн лет до настоящего времени, по раннюю пермь, то есть 250 млн лет до нашего времени. Жили они в пресных водоемах и питались планктоном.

Растения силурийского периода

Именно в силурийский период растительность проникла на сушу.

Древние наземные растения силурийского периода, останки которых сохранились в отложениях силурийской эпохи, ученые назвали псилофитами (рис. 4), что в переводе означает голые, то есть – безлистые. Они могли достигать полуметровой высоты и с виду напоминали современный сфагновый мох, но не имели столь усложненной организации. Строением они были схожи с бурыми водорослями, от которых, по всей видимости, и произошли. Они обильно произрастали во влажных местах, ютились по мелким водоемам. У них было дихотомическое ветвление, подразумевающее, что каждая последующая ветвь делилась еще на пару. Общее тело псилофитов отчетливо разграничивалось на стебельную и корневую части, хотя вместо корней оно было оснащено специальными отростками – ризоидами, при помощи которых и крепилось к грунту. Вместо листьев фотосинтезом занималась своеобразная чешуя растений. Размножались псилофиты специальными органами размножения – спорангиями, располагавшимися на оконечностях веток. В них развивались споры, которые впоследствии разносило ветром.

Рис. 4 – Псилофиты (растения силурийского периода)

Если говорить о водорослях, то преобладающими были зеленые виды, сине-зеленые, а также красные и сифоновые. Бурые водоросли и поныне особо не отличаются строением от водорослей тех времен, из чего можно сделать вывод, что в некоторых областях нынешних океанов основные параметры, такие как уровень солености, температура и пр. и по сей день остались на том же уровне, на котором они были во времена силура.

Силур

Смотреть что такое «Силур» в других словарях:

  • СИЛУР — СИЛУР, третий период ПАЛЕОЗОЙСКОЙ эры, начавшийся 438 и окончившийся 408 млн. лет назад. Морские беспозвоночные оставались почти такими же, как и в ОРДОВИКЕ, но, как показывают фрагментарные останки, начали эволюционировать бесчелюстные рыбы.… … Научно-технический энциклопедический словарь

  • СИЛУР — (от латинского Silures силуры, название древнего кельтского племени, населявшего Уэльс), третье подразделение палеозоя, обозначающее комплекс пород и период геологической истории, в течение которого они… … Современная энциклопедия

  • силур — сущ., кол во синонимов: 2 • палеозой (6) • период (95) Словарь синонимов ASIS. В.Н. Тришин. 2013 … Словарь синонимов

  • СИЛУР — сокр. назв. силурийской системы в периода. Геологический словарь: в 2 х томах. М.: Недра. Под редакцией К. Н. Паффенгольца и др.. 1978 … Геологическая энциклопедия

  • силур — Третий снизу период палеозойской эры геологической истории Земли, начался 440 млн лет назад и продолжался 45 млн лет. → Табл. 1, с. 284 … Словарь по географии

  • силур — силурийская система (период) (собств., силуры назв. кельтского племени, обитавшего в уэльсе во времена Римской империи) геол. третья снизу система (период) палеозоя продолжительностью около 25 30 млн. лет; подразделяется на 2 отдела (эпохи): ниж … Словарь иностранных слов русского языка

  • Силур — silūras statusas T sritis ekologija ir aplinkotyra apibrėžtis Žemės geologinės istorijos paleozojaus eros trečiasis periodas, buvęs prieš devoną, po ordoviko (prasidėjo prieš Силур440 mln. m, truko Силур30 mln m.); per tą laikotarpį susidariusių… … Ekologijos terminų aiškinamasis žodynas

  • Силур — м. Второй период палеозойской эры в истории Земли (в геологии). Толковый словарь Ефремовой. Т. Ф. Ефремова. 2000 … Современный толковый словарь русского языка Ефремовой

  • силур — силур, силуры, силура, силуров, силуру, силурам, силур, силуры, силуром, силурами, силуре, силурах (Источник: «Полная акцентуированная парадигма по А. А. Зализняку») … Формы слов

  • силур — сил ур, а … Русский орфографический словарь

Геохронологическая шкала млн
лет
назад
Эон Эра Период 0
Ф
а
н
е
р
о
з
о
й
Кайнозой Четвертичный 2,58
Неоген 23
Палеоген 66
Мезозой Мел 145
Юра 201
Триас 252
Палеозой Пермь 299
Карбон 359
Девон 419
Силур 444
Ордовик 485
Кембрий 541
Докембрий Протерозой Нео-
протерозой
Эдиакарий 635
Криогений 720
Тоний 1000
Мезо-
протерозой
Стений 1200
Эктазий 1400
Калимий 1600
Палео-
протерозой
Статерий 1800
Орозирий 2050
Рясий 2300
Сидерий 2500
Архей Неоархей 2800
Мезоархей 3200
Палеоархей 3600
Эоархей 4000
Катархей 4600

Силури́йский пери́од (силу́р) — геологический период, третий период палеозоя. Наступил после ордовика и сменился девоном. Начался 443,8 ± 1,5 млн лет назад, кончился 419,2 ± 3,2 млн лет назад. Продолжался, таким образом, около 25 млн лет. Самый короткий период палеозоя.

Комплекс отложений (горных пород), соответствующих данному возрасту, называется силури́йской систе́мой.

Нижняя граница силура определяется по крупному вымиранию, в результате которого исчезло около 60 % видов существовавших в ордовике морских организмов, — так называемому ордовикско-силурийскому вымиранию. Во время Чарльза Лайеля (середина XIX в.) силур считался самой древней геологической эпохой. Назван в честь кельтского племени силуров, на землях обитания которого проводились геологические исследования, способствовавшие выделению данного периода.

Подразделения силурийской системы

Р. И. Мурчисон (1792—1871)

Шотландский геолог Р. И. Мурчисон выделил силурийскую систему в 1835 году, опираясь на результаты исследований раннепалеозойских отложений на территории южного Уэльса, проводившихся им начиная с 1831 года. Название системе он дал в память о силурах (лат. silures) — кельтском племени, которое в эпоху железного века населяло земли современного южного Уэльса и прилегавших районов Англии и ожесточённо сопротивлялись в I веке нашей эры римскому завоеванию. Название вошло во всеобщий обиход после публикации Мурчисоном в 1839 году своей классической работы «The Silurian System».

По первоначальной концепции Мурчисона, силурийский период охватывал и то, что ныне называют ордовиком; самостоятельный ордовикский период был выделен лишь в 1879 году английским геологом Ч. Лапвортом. Однако долго его обычно рассматривали как нижний (ордовикский) отдел силурийской системы. В СССР ордовик был впервые введён в легенды геологических карт в статусе самостоятельной системы в 1955 году, а в 1960 году на 21-й сессии Международного геологического конгресса в Копенгагене он был официально утверждён в ранге отдельной системы Международной стратиграфической шкалы (МСШ), после чего окончательно утвердилась трактовка силура как третьего по счёту подразделения палеозоя.

система отдел ярус Возраст, млн лет назад
Девон Нижний Лохковский меньше
Силур Пржидольский 423,0—419,2
Лудлов­ский Лудфордский 425,6—423,0
Горстийский 427,4—425,6
Венлок­ский Гомерский 430,5—427,4
Шейнвудский 433,4—430,5
Лландо­верий­ский Теличский 438,5—433,4
Аэронский 440,8—438,5
Рудданский 443,8—440,8
Ордовик Верхний Хирнантский больше
Деление дано в соответствии с IUGS по состоянию на февраль 2017 года

В СССР во второй половине XX века силурийскую систему было принято подразделять на два отдела: нижний силур (с лландоверийским и венлокским ярусами) и верхний силур (с лудловским и пржидольским ярусами). Между тем в рамках МСШ было введено деление данной системы на 4 отдела: лландоверийский, венлокский, лудловский и пржидольский (до 1972 года — даунтонский) с 7 ярусами (пржидолий на ярусы не членится), которое распространилось и в России. Постановлением Межведомственного стратиграфического комитета от 5 апреля 2012 года в Общую стратиграфическую шкалу (ОСШ), рекомендованную к применению в России, были внесены изменения, в соответствии с которыми в ОСШ деление силурийской системы на отделы и ярусы стало таким же, как и в США, однако было сохранено и деление силура на нижний и верхний (теперь эти подразделения получили ранг подсистем).

Абсолютные даты для подразделений силура периодически уточняются Международной комиссией по стратиграфии (МКС); в схеме, приведённой справа, даты приведены по состоянию на февраль 2017 года.

В качестве нижней границы (основания) силурийской системы МКС в 1985 году утвердила подошву биозоны граптолита Parakidograptus acuminatus; при этом за стратотип был принят ордовикско-силурийский разрез Добс-Линн (около городка Моффат на юге Шотландии). Позднее было решено уточнить определение данной границы, выбрав в роли биостратиграфического маркера первое появление граптолитов Akidograptus ascensus и Parakidograptus praematurus (последний вид ранее включали в состав Parakidograptus acuminatus).

Верхней границей силура служит основание девонской системы, за которую ещё в 1972 году была взята подошва биозоны граптолита Monograptus uniformis (дополнительный биостратиграфический критерий — появление трилобита Warburgella rugulosa rugosa). Стратотипом служит слой 20 местонахождения Клонк, находящегося в 12 км от города Бероун (последний расположен к юго-западу от Праги).

Палеогеография

В начале силурийского периода палеогеографическая картина Земли оставалась в целом той, какой она предстала в конце кембрия: почти вся суша была собрана в 4 континента. В приэкваториальной области находились Лаврентия, Балтика (Фенносарматия) и Ангарида (Сибирь). Вблизи Южного полюса располагался огромный суперконтинент Гондвана, частью, впрочем, также выходивший к экватору; в состав Гондваны входили сразу несколько будущих кайнозойских платформ (Южно-Американская, Африкано-Аравийская, Индостанская платформа, Австралийская, Восточно-Антарктическая), но, помимо их, в периферийной части Гондваны располагалась перигондванская зона, включавшая множество микроплатформ, которые в позднем палеозое — мезозое (в различное время) вошли в состав формировавшейся Евразии.

Между Гондваной и северными континентами находились микроконтиненты Авалония и Казахстания; первый отделился от побережья Гондваны в раннем ордовике, а второй консолидировался в позднем ордовике из отдельных фрагментов-террейнов.

Все перечисленные континенты были разделены океанами. Почти всё Северное полушарие занимал огромный океан Панталасса, предшественник Тихого океана. Океан Япетус отделял Лаврентию от Балтики и Авалонии, которые, в свою очередь, были разделены морем Торнквиста. Между Балтикой, Ангаридой и Казахстанией располагался Уральский океан. Гондвану отделял от Авалонии океан Реикум, а от Балтики и Казахстании — океан Прототетис.

В течение силура продолжалось начавшееся в ордовике сужение Япетуса и расширение Реикума (достигшего в раннем силуре максимальной ширины). Ещё в катийском веке позднего ордовика произошло соударение восточного конца Авалонии с побережьем Балтики, которое, однако, не привело тогда к прочному слиянию этих континентов. Примерно 420 млн лет назад, в конце силура, Балтика и Авалония столкнулись с Лаврентией, объединившись в единый новый континент — Лавруссию (Еврамерику); океан Япетус фактически свёлся к небольшому заливу между западной частью бывшей Авалонии и восточным побережьем бывшей Лаврентии, а окончательно прекратил своё существование в раннем девоне. Между тем уже с середины силура происходило нарастающее сужение Реикума, имевшее следствием значительное сближение Лавруссии и Гондваны к концу периода. Напротив, Ангарида удалялась от них, сдвигаясь при этом к северу.

В конце силура произошло и другое значительное событие: начались интенсивные процессы рифтинга в приэкваториальной части Гондваны, которые привели в начале девона к отделению от неё микроконтинентов Тарим, Северный Китай (Синокорея), Южный Китай и Индокитай (Аннамия).

На силурийский период приходится наиболее выраженная — скандская — эпоха каледонской складчатости, которая началась в позднем лландовери, длилась до раннего девона и характеризовалась интенсивным горообразованием, наиболее выраженным в области коллизии Лаврентии, Балтики и Авалонии (районы Скандинавии, Британских островов, восточной Гренландии, Северных Аппалачей). В ходе формирования Лавруссии вслед за спадом сжимающих напряжений и затуханием складчато-надвиговых дислокаций начались растяжения, движения по сбросам и образование межгорных впадин, которые заполнялись континентальной красноцветной молассой, известной как древний красный песчаник. Эти процессы сопровождались ростом тектонической и магматической активности.

Климат

В начале силурийского периода ещё продолжалось позднеордовикско-раннесилурийское оледенение, при котором значительная часть Гондваны (включая территории Южной Америки, Африки, Пиренейского и Аравийского полуостровов и Малой Азии) была покрыта ледниковым щитом. К концу рудданского века оледенение закончилось.

Однако на протяжении большей части силурийского периода климат на Земле в целом оставался холодным (в течение лландовери и венлока имели место новые оледенения, носившие, впрочем, ограниченные масштабы). Ближе к концу периода потепление стало значительным, а климат — тёплым (временами жарким) и засушливым. В конце силура у поверхности земли средняя температура воздуха составляла более 20°С градусов (что на 5°С выше современного значения). Продолжалось формирование защитного озонового экрана, появившегося в ордовике. Содержание диоксида углерода в атмосфере в силуре в три раза превышало современный уровень (в верхнем ордовике — в четыре раза). Если в начале периода уровень атмосферного кислорода составлял 65 % от современного уровня, то в конце периода он снизился до 35 % от современного.

Примечания

  1. 1 2 International Chronostratigraphic Chart (англ.). International Commission on Stratigraphy (February 2017). Архивировано 15 мая 2017 года.
  2. Стратиграфический кодекс России. — М.: Межведомственный стратиграфический комитет России; ВСЕГЕИ, 2006. — ISBN 593761075X.. Приложение 3, п. 3.6.
  3. Лайель Ч. Основы геологии. 1-я кн., 7-я гл.
  4. The Paleozoic Era, 2010, p. 177.
  5. 1 2 Евсеева, Лефлат, Жилина, 2016, с. 195.
  6. The Paleozoic Era, 2010, p. 178.
  7. Зональная стратиграфия, 2006, с. 47.
  8. Каныгин А. В. Проблемы реформирования Международной стратиграфической шкалы с позиции эволюции экосистем (на примере нижнего палеозоя) // Геология и геофизика. — 2011. — Т. 52, № 10. — С. 1349—1366.
  9. Михайлова, Бондаренко, Обручева, 1989, с. 64.
  10. Постановления МСК, 2013, с. 8.
  11. Михайлова, Бондаренко, Обручева, 1989, с. 61.
  12. 1 2 The Paleozoic Era, 2010, p. 181.
  13. Черепанов, Иванов, 2007, с. 5—6.
  14. Архангельский, Иванов, 2013, с. 168—169.
  15. Постановления МСК, 2013, с. 7—9.
  16. The Paleozoic Era, 2010, p. 180—181.
  17. Зональная стратиграфия, 2006, с. 49.
  18. Постановления МСК, 2013, с. 12—13.
  19. Chlupáč I. Comments on facies development and stratigraphy of the Devonian, Barrandian area, Czech Republic // Bulletin of Geosciences, 2003, 78 (4). — P. 299—312.
  20. Зональная стратиграфия, 2006, с. 66.
  21. Рожнов, 2012, с. 36—37, 39.
  22. 1 2 Архангельский, Иванов, 2013, с. 38—40.
  23. Verniers et al., 2008, p. 257.
  24. 1 2 Pollock J. C., Hibbard J. P., van Staal C. R. A paleogeographical review of the periGondwanan realm of the Appalachian orogen // Canadian Journal of Earth Sciences, 2012, 49 (1). — P. 259—288. — DOI:10.1139/e11-049.
  25. Хаин, 2001, с. 203, 272.
  26. Рожнов, 2012, с. 37.
  27. Архангельский, Иванов, 2013, с. 39.
  28. Verniers et al., 2008, p. 256.
  29. Murphy J. B., Nance R. D., Cawood P. A. Contrasting Modes of Supercontinent Formation and the Conundrum of Pangea // Gondwana Research, 2009, 15 (3-4). — P. 408—420. — DOI:10.1016/j.gr.2008.09.005.
  30. Keppie J. D., Keppie D. F. Ediacaran — Middle Paleozoic Oceanic Voyage of Avalonia from Baltica via Gondwana to Laurentia: Paleomagnetic, Faunal and Geological Constraints // Geoscience Canada, 2014, 41 (1). — P. 5—18. — DOI:10.12789/geocanj.2014.41.039.
  31. Архангельский, Иванов, 2013, с. 39—40.
  32. Рожнов, 2012, с. 38—39.
  33. Metcalfe I. Palaeozoic — Mesozoic history of SE Asia // The SE Asian Gateway: History and Tectonics of the Australia — Asia Collision / Ed. by R. Hall, M. A. Cottam, M. E. J. Wilson. — London: The Geological Society of London, 2011. — 381 p. — (Geological Society of London Special Publications, vol. 355). — ISBN 978-1-8623-9329-5. — P. 7—36.
  34. Хаин, 2001, с. 152—155.
  35. Рожнов, 2012, с. 43.
  36. Чумаков, 2015, с. 66—69.
  37. Чумаков, 2015, с. 72.
  38. Евсеева, Лефлат, Жилина, 2016, с. 83—88.
  39. Чумаков, 2015, с. 73.
  40. Морина, Дербенцева, Морин, 2013, с. 41.
  41. Verniers et al., 2008, p. 249.
  42. Морина, Дербенцева, Морин, 2013, с. 40, 42.
  43. Данукалова М. К., Толмачёва Т. Ю., Мянник П., Суяркова А. А., Кульков Н. П., Кузьмичев А. Б., Мельникова Л. М. Новые данные о стратиграфии ордовикско-силурийских отложений центральной части острова Котельный (Новосибирские острова) и сопоставление с одновозрастными разрезами Восточной Арктики // Стратиграфия. Геологическая корреляция. — 2015. — Т. 23, № 5. — С. 22—49.
  44. Torsvik & Cocks, 2017, p. 129, 132.
  45. Andreolepis hedei на сайте «The Paleobiology Database»
  46. В силурийских отложениях Китая найден древнейший позвоночный хищник.

Литература

  • Архангельский М. С., Иванов А. В. Введение в палеографию с элементами палеоэкологии. — М.: Издат. дом «Камертон», 2013. — 216 с. — ISBN 978-5-904-14201-8.
  • Евсеева Н. С., Лефлат О. Н., Жилина Т. Н. Палеогеография (историческое землеведение). — Томск: Издательский дом Томского гос. ун-та, 2016. — 212 с. — ISBN 978-5-94621-550-3.
  • Зональная стратиграфия фанерозоя России / Науч. ред. Т. Н. Корень. — СПб.: Изд-во ВСЕГЕИ, 2006. — 256 с. — ISBN 5-93761-072-5.
  • Иорданский Н. Н. Развитие жизни на Земле. — М.: Просвещение, 1981. — 191 с.
  • Короновский Н. В., Хаин В. Е., Ясаманов Н. А. Историческая геология. 2-е изд. — М.: Academia, 2006. — 457 с. — ISBN 5-7695-2715-3.
  • Михайлова И. А., Бондаренко О. Б., Обручева О. П. Общая палеонтология. — М.: Изд-во Моск. ун-та, 1989. — 384 с. — ISBN 5-211-00434-5.
  • Морина О. М., Дербенцева А. М., Морин В. А. Геология и гидрогеология. — Хабаровск: Изд-во ТОГУ, 2013. — 92 с. — ISBN 978-5-7389-1275-7.
  • Постановления Межведомственного стратиграфического комитета и его постоянных комиссий. Вып. 42 / Отв. ред. А. И. Жамойда. — СПб.: Изд-во ВСЕГЕИ, 2013. — 64 с. — ISBN 978-5-93761-199-4.
  • Рожнов С. В. Земля в протерозое и раннем палеозое: Background ранней колонизации суши // Ранняя колонизация суши / Отв. ред. С. В. Рожнов. — М.: Палеонтологический институт РАН, 2012. — 194 с. — (Гео-биологические системы в прошлом). — ISBN 978-5-903825-21-9. — С. 29—56.
  • Ушаков С. А., Ясаманов Н. А. Дрейф материков и климаты Земли. — М.: Мысль, 1984. — 206 с.
  • Хаин В. Е. Тектоника континентов и океанов (год 2000). — М.: Научный мир, 2001. — 606 с. — ISBN 5-89176-138-6.
  • Черепанов Г. О., Иванов А. О. Палеозоология позвоночных. — М.: Издат. центр «Академия», 2007. — 352 с. — ISBN 978-5-7695-3104-0.
  • Чумаков Н. М. Оледенения Земли. История, стратиграфическое значение и роль в биосфере / Отв. ред. М. А. Семихатовместо=. — ГЕОС, 2015. — 160 с. — (Труды Геологического института, вып. 611). — ISBN 978-5-89118-692-7.
  • Ясаманов Н. А. Древние климаты Земли. — Л.: Гидрометеоиздат, 1985. — 295 с.
  • Ясаманов Н. А. Популярная палеогеография. — М.: Недра, 1985. — 192 с.
  • Torsvik T. H., Cocks L. R. M. Earth History and Palaeogeography. — Cambridge: Cambridge University Press, 2017. — x + 326 p. — ISBN 978-1-107-10532-4.
  • The Paleozoic Era: Diversification of Plant and Animal Lifes / Ed. by J. P. Rafferty. — New York: The Rosen Publishing Group, 2010. — 339 p. — (The Geologic History of Earth). — ISBN 978-1-61530-111-9.
  • Verniers J., Maletz J., Kříž J., Žigaitė Ž., Paris F., Schönlaub H. P., Wrona R. Silurian // The Geology of Central Europe. Vol. 1. Precambrian and Palaeozoic / Ed. by T. McCann. — London: The Geological Society of London, 2008. — xiii + 748 p. — ISBN 978-1-86239-245-8. — P. 249—302.

Ссылки

В Википедии есть портал «Палеозой»

  • Ордовикский и силурийский периоды
  • Силур. Палеозойская эра
  • Силур
  • К. Ю. Еськов. История Земли и жизни. Ранний палеозой
Д
о
к
е
м
б
р
и
й
Палеозой (541,0—251,9 млн лет назад) М
е
з
о
з
о
й
Кембрий
(541,0—485,4)
Ордовик
(485,4—443,8)
Силур
(443,8—419,2)
Девон
(419,2—358,9)
Карбон
(358,9—298,9)
Пермь
(298,9—251,9)

Это заготовка статьи по палеонтологии. Вы можете помочь проекту, дополнив её.
Это заготовка статьи по геохронологии. Вы можете помочь проекту, дополнив её.
>1. >Общие сведения о животных
>1.1. >Разделение классификации животных
style=»text-align: right;»>2. >Появление и эволюция животных
style=»text-align: right;»>2.1. >Протерозой. Довендская биота. Животный мир вендского периода (эдикария)
style=»text-align: right;»>2.2. >Фанерозой. Животный мир кембрийского периода. Кембрийский взрыв
style=»text-align: right;»>2.3. >Животный мир ордовикского периода
style=»text-align: right;»>2.4. style=»font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;»>Животный мир силурийского периода
style=»text-align: right;»>2.5. >Животный мир девонского периода
style=»text-align: right;»>2.6. style=»font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;»>Животный мир каменноугольного периода
style=»text-align: right;»>2.7. style=»font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;»>Животный мир пермского периода
style=»text-align: right;»>2.8. style=»font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;»>Животный мир триасового периода
style=»text-align: right;»>2.9. style=»font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;»>Животный мир юрского периода
style=»text-align: right;»>2.10. style=»font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;»>Животный мир мелового периода
style=»text-align: right;»>2.11. style=»font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;»>Животный мир палеогенного периода
style=»text-align: right;»>2.12. style=»font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;»>Животный мир неогенного периода
style=»text-align: right;»>2.13. style=»font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;»>Животный мир четвертичного периода

2.4. Животный мир силурийикского периода

Силурийский период (443 -417 млн. лет назад)

В морях силурийского периода (443 — 417 млн. лет назад) продолжалось мощное развитие беспозвоночных; главной его особенностью было развитие животных с известковыми раковинами и известковым скелетом (рис. 2.4.1).

Рис. 2.4.1. Морской мир силура. Особенно быстрое и разностороннее развитие наблюдается у кораллов, трилобитов и пластинчатожаберных и брюхоногих моллюсков, плеченогих, головоногих моллюсков, морских лилий и других групп животных. Местами морские лилии селились на дне моря в таком большом количестве, что создавали живописные заросли; после их смерти их тела распадались, и таблички их чашечек и кольчатые или напоминавшие монетки членики их стеблей образовывали слой известняка. Точно так же и плеченогие местами жили в таком большом количестве, что некоторые силурийские известняки оказываются сложенными их раковинами. Богато развились также ракообразные, начало которых следует искать в морях ордовика и кембрия. Исключительного развития достигли хелицеровые членистоногие (CHELICERATA), а именно группы мечехвостов и ракоскорпионов (рис. 2.4.2), из этих двух обширных групп сохранился до наших дней только один мечехвост (LIMULUS); в силурийских морях ракоскорпионы были представлены родом EURYPTERUS, у которого последняя (шестая) пара конечностей была превращена в мощные веслообразные плавательные органы, родом PTERYGOTUS, с сильными клешнями на месте первой пары конечностей, далее скорпионоподобным родом CARCINOZOMA, с острым саблевидно загнутым шипом (по всей вероятности с ядовитой железой) на конце тела, и гигантским STYLONURUS, достигавшим трех метров в длину! Все эти (а также и другие) ракоскорпионы были опасными хищниками силурийских морей.

Рис. 2.4.2. Ракоскорпионы — Птериготус и ЭвриптерусВ то время как многие группы животных в силурийском периоде достигли мощного развития другие группы, как, например, морские пузыри, отошли на задний план. Однако самым замечательным для силурийского периода было то, что в его водах развились в большом числе и разнообразии форм рыбоподобные бесчелюстные позвоночные. Это событие представляет знаменательный эволюционный прогресс, так как впервые появился новый прогрессивный тип животных, стоящий гораздо выше самых высокоорганизованных беспозвоночных. Это был тип животных, который, начиная от примитивных форм, непрестанно шел вперед в своем развитии и в конце концов дошел до появления млекопитающих и человека.

Рис. 2.4.3. Бесчелюстные рыбы — астрасписы.Если даже не принимать во внимание все другое, одно только появление в силурийских водах примитивных бесчелюстных позвоночных представляет событие исключительного значения и интереса. О возникновении и начальных стадиях развития позвоночных нам пока известно очень мало. Правда, по этому вопросу существует много теорий, подчас очень остроумных, но ими наши познания пока что и ограничиваются.

Фактом является то, что этих первых, примитивных бесчелюстных рыбоподобных позвоночных мы знаем в изрядном количестве начиная с силура (рис. 2.4.3), хотя самые древние их представители (ASTRASPIS DESIDERATA и ERIPTYCHIUS AMERICANUS) были найдены уже в среднеордовикских слоях Сев. Америки. Если, таким образом, первые представители этих примитивных бесчелюстных позвоночных уже встречались в среднеордовикских морях, причем в эволюционном отношении уже в виде вполне сформировавшихся типов, нам необходимо сделать предположение, что они произошли от каких-то первичных хордовых животных и их развитие происходило в кембрийское, а, быть может, даже протерозойское время. В. К. Грегори обозначает этих примитивных первичных хордовых как исходный тип хордовых и считает, что единственным сильно измененным современным их представителем является ланцетник (Amphioxus рис. 2.4.4).

Рис. 2.4.4. Ланцетник.Все примитивные силурийские бесчелюстные позвоночные относятся к группе OSTRACODERMI. У них был и внутренний хрящевой скелет, и твердый внешний панцирь, состоявший из костных пластинок и чешуек. Панцирь защищал голову и переднюю половину туловища; только хвостовой отдел тела оставался неприкрытым. Парные конечности отсутствовали, слуховой орган (точнее, орган равновесия) состоял только из двух полукруглых каналов. Важной особенностью этих животных является отсутствие нижней челюсти. По целому ряду черт строения они сближаются с современными круглоротыми (CYCLOSTOMI), с которыми они очень сходны также и строением мозга. Зато они сильно отличаются от всех остальных позвоночных, в том числе и от рыб. На этом основании OSTRACODERMI и круглоротые объединяются в группу бесчелюстных позвоночных (AGNATHI), в систематическом отношении равноценную группе челюстных (GNATHOSTOMATA), к которой относятся все остальные позвоночные, т. е. рыбы, земноводные, пресмыкающиеся, птицы и млекопитающие.

Рис. 2.4.5. Остракодерм.Нас должен, естественно, интересовать вопрос, что явилось причиной того, что из голых и возможно даже прозрачных предков, как это допускает не только В. К. Грегори, но также и шведский палеонтолог Э. А. Стеншио, много сделавший для изучения этих примитивных бесчелюстных позвоночных, — произошли животные с таким тяжелым панцирем. Гомер Смит предполагает, что это является следствием перехода потомков этих голых предков из моря в пресные воды. Однако Грегори совершенно правильно указывает на то, что у нас нет доказательств происхождения OSTRACODERMI именно от древнейших морских хордовых и что они могли произойти одинаково от первичных пресноводных хордовых. Этот вопрос пока что остается открытым.

Рис. 2.4.6. Пластинокожие (Placodermi)На основании строения и расположения костного панциря OSTRACODERMI делятся на несколько групп. Интересно, что уже в конце силура появились отдельные формы с более тонким и облегченным панцирем (например, PHLEBOLEPSIS), и даже такие формы, у которых внешний скелет полностью отсутствовал (например, JAYMOTIUS KERWOODI, в котором Грегори видит непосредственного предка ланцетника). Отсюда следует, что переход от форм с тяжелым панцирем к формам без внешнего скелета происходил постепенно. Главное развитие остракодерм (рис.2.4.5) падает на силурийское время; в девонском периоде они находились в упадке и вымерли. Нам известно множество различных родов (PTERASPIS, DREPAHASPIS, BIRKENIA, LANARKIA, THEOLODUS и др.). Среди них известны также и такие роды (KLARERASPIS), которые имели электрический орган, служивший им не только для защиты, но также оглушения или умертвления жертв. В эволюционном отношении щитковые (OSTRACODERMI) имеют исключительное значение. И не только потому, что они являются предками другой, более высокостоящей группы позвоночных, так называемых пластинокожих (PLACODERMI) — древнейших рыб (рис. 2.4.6), от которых берут начало все остальные рыбы — но также потому, что они являются отдаленными предками современных круглоротых, строение которых упростилось вследствие паразитического образа жизни и основной чертой которых является полная потеря панциря.

Рис. 2.4.7. Акантоды.В раннем силуре возникла группа небольших рыб, так называемых акантод (рис. 2.4.7), которые стали первыми на Земле хищными рыбами. Название «акантоды» означает «колючие»: плавники этих рыб крепились на жестких шипах, возможно, для того, чтобы хищникам было труднее их проглотить.

Акантоды — первые челюстные рыбы, появившиеся на страницах каменной летописи. Пасть акантода представляла собой настоящий «кошмар дантиста»! Челюсти могли широко раскрываться, но горло и жесткие дуги, служившие опорой жабрам, были сплошь утыканы шипами, предназначенными, по всей вероятности, для удержания проглоченной добычи либо, возможно, для фильтрации пищи из воды. Большинство акантод имели зубы, очевидно, для захватываиия добычи. Беззубые виды, вероятно, были фильтраторами. Тонкие мелкие чешуйки, покрывавшие акантод, переплетались между собой наподобие чешуи многих современных рыб.

Рис. 2.4.8. Силурийское мелководье.В среднем силуре от Европы до Сибири, от Канады до Аргентины распространились конусовидные, прямые или свернутые в спираль граптолиты. В конце силура они почти полностью вымерли. Близкие родственники иглокожих — граптолиты большими группами прикреплялись ко дну, скалам, водорослям. У отдельных граптолитов были нежные парашюты, благодаря которым они свободно плавали в морской воде. Их наружные скелеты состояли из хитинообразного вещества. Животные обитали главным образом вблизи низких берегов, в лагунах, на небольших глубинах, где откладывались глинистые осадки, богатые органическими веществами.

Когда в конце силура в результате тектонических движений берега поднялись, вблизи их началось отложение грубого обломочного материала. Усилился прибой. Сложившиеся условия оказывали отрицательное влияние на граптолитов, поэтому их жизненный ареал значительно сократился. Вблизи берегов стали появляться кораллы, брахиоподы, мшанки, для которых новые условия были чрезвычайно благоприятными (рис. 2.4.8). Новые роды рыб наутилоидей питались граптолитами, что также привело к значительному уменьшению их численности. Граптолитами питались, вероятно, и ракоскорпионы. Когда же в начале девона появилось множество хороших пловцов — позвоночных и аммйноидей, граптолиты совершенно исчезли.

Силур. Силурийский период

Силурийский период (440—400 млн. лет назад)

Реконструкция климатических условий силурийского периода на основании лито- логических данных с привлечением палеобиогеографических материалов по морской фауне недавно проведена К. Б. Сеславинским . В самом начале силурийского периода на континентах продолжали господствовать сравнительно прохладные условия. Для этого времени известны небольшой мощности ледниковые образования в Боливии, на севере Аргентины и на востоке Бразилии. Не исключено, что ледники могли покрывать и некоторые районы Сахары, так как здесь обнаружены флювиогляциальные отложения. Морские ледниковые отложения известны на севере Ньюфаундленда и в провинции Новая Шотландия в Канаде. По распространению тиллитов и варвов (морских ледниковых образований) оконтуривается область наиболее прохладного климата на. севере и северо-востоке Южно-Американского континента и на севере Африки.

Холодный климат сохранился вплоть до венлокского века только на юго-западе Перу, в Бразилии и на юге Африки. Вполне вероятно, что в это время оледенение было в горных районах. Лед- никово-морскис отложения в юго-западной части Канады (север Ньюфаундленда и провинции Новая Шотландия) хотя и располагаются в пределах реконструированной тропической области, но их возраст пока точно не определен и, возможно, они являются результатом горного оледенения. В таком случае в силурийский период уже могла существовать вертикальная климатическая зональность. В условиях наступившего потепления сформировались аркозовые песчаники в Бразилии и полимиктовые песчано-гли- нистые отложения в северо-западной Африке, в которых глинистая часть имеет гидрослюдисто-бейделлитовый состав. Во второй половине силурийского периода в условиях влажного и теплого климата формировались оолитовые железные руды в Бразилии, Аргентине, на востоке Боливии, в Сенегале, Алжире — мономиктовые терригенные толщи — и на востоке и юго-востоке Сахары и Бразилии — каолинитовые коры выветривания.

В течение силурийского периода тропические условия существовали на значительной части Северо-Американского континента и в Евразии ( 4.3). Они обосновываются развитием экстракарбонатной формации, состоящей из высокомагнезиальных оолитовых и органогенных известняков, доломитов, и развитием крупных рифовых тел. В этих районах большую роль играют олигомиктовые и мезомиктовые терригенные прибрежно-морские и континентальные образования, карбонатно-сульфатные и соленосные отложения. В морях широко распространилась теплолюбивая фауна моллюсков. Оценить значения палеотемператур пока еще трудно, но одно несомненно — на основании распространенности литологических типов пород они были значительно выше современных. По степени увлажнения намечаются сектора с аридным и гумидным типами климата.

Аридный климат выделяется на основании распространения со- леносных отложений на островах Сомерсет и Баффинова Земля на севере Канады в венлоке и лудлоу, эвапоритовых осадков на Северной Земле, северо-востоке СССР (Селяннихский кряж) и на Сибирской платформе. По развитию доломитов и доломитизиро- ванных известняков предполагаются условия, близкие к аридным на Аляске и в Гренландии. В раннем силуре на Сибирской платформе формировались карбонатные и карбонатно-терригенные отложения. В позднем силуре регрессия моря и увеличение солености привели к образованию гипсоносных и соленосных толщ. Прослои солей присутствуют среди пестроокрашенных доломитов и пластов гипса на перифериях Тунгусского бассейна. Небольшие по мощности гипсоносные и доломитовые осадки накапливались в лагунах. Местами на поверхностях напластования мергелей и доломитов встречаются трещины усыхания (юг Анабарского поднятия, северо-запад Тунгусской впадины).

Южный пояс аридного климата располагался в центральной части Северо-Американского континента, на Восточно-Европейской платформе и на западе Австралии. В центральных районах США формирование аридных образований началось в конце венлок- ского века. Благодаря возросшей засушливости в лудлоу эвапо- риты накапливались в Мичигано-Предаппалачском, Гудзоновом и Виллистонском бассейнах. Гипсоносные карбонатно-глинистые отложения распространены в штатах Айова, Миссури, Монтана и Северная Дакота. Довольно широко развиты континентальные гипсоносные красноцветы, содержащие большое количество гидроокислов железа. Показателями аридных условий является также присутствие оолитовых и зернистых фосфоритов в шт. Арканзас.

В Европе соленосные отложения распространены в Прибалтике, Печорском бассейне и на юге Молдавии. В этих же районах присутствуют доломиты и гипсы. В Австралии маломощные пласты ангидритов развиты среди венлокских известняков Дирк-Хартогк в бассейне Карнарвон. Кроме того, песчаники эолового генезиса известны в бассейне Амадиес. Довольно часто на поверхностях напластования формаций Ясс и Лело в прогибе Эдавейл встречаются трещины усыхания.

В мелководных зонах морских бассейнов, имевших нормальную соленость в аридном климате, происходило образование крупных рифовых тел. Барьерные и береговые рифы располагались в пределах Канадского Арктического архипелага, в США (Мичиганский, Предаппалачский, Гудзоновый, Внллистонский и Калифорнийский бассейны), Прибалтике (острова Готланд, Сааремаа, Западно- Эстонский архипелаг), Подолии и на западе Тунгусского бассейна. В условиях нормальной солености осуществлялось интенсивное карбонатонакопление, иногда прерываемое энергичным осаждением аркозового материала, поступающего с воздымающихся участков суши.

В тропических морях существовали весьма благоприятные условия для развития кораллово-брахиоподовой фауны. Д. Л. Кальо в силурийский период выделяет три палеобиогеографические области. В наиболее обширной тропической области по составу фауны обособляются Европейская, Восточно-Африканская, Кордильерская, Сибирская, Центрально-Азиатская и Австралийская провинции. Две другие области, Малвино-Кафригенская и Восточно-Азиатская, характеризуются обедненными комплексами кораллов, брахиопод и граптолитов и по термическому режиму, по- видимому, являлись субтропическими.

Положение аридных секторов и развитие теплолюбивой фауны позволяют не только провести границы тропического пояса, но и наметить примерное положение экваториальной области. Она располагалась на Северо-Американском континенте между северо-канадским и центральноамериканским аридными секторами. В этой области, с одной стороны, полностью отсутствуют какие- либо признаки аридизации, а с другой — в значительных масштабах и объемах осуществлялось известковое осадконакопление с образованием органогенных и оолитовых известняков и ростом крупных рифовых тел. Терригенно-глинистые образования состоят в основном из мономиктовых (существенно кварцевых) хорошо отсортированных песков и каолинит-монтмориллонитовых глин.

Более определенно фрагменты экваториального пояса вырисовываются в Евразии. Экваториальные влажные условия существовали в пределах Новой Земли, Урала, Центрального Казахстана и Алтае-Саянской области. В морях экваториального пояса Евразии, имевших нормальную соленость, происходило образование главным образом рифогенных и оолитовых известняков. Широко развиты были кораллы, брахиоподы, известковые водоросли, мшанки, а в зонах спокойного гидродинамического режима поселялись крупные колонии граптолитов. Именно к этим частям бассейнов приурочено образование углисто-глинистых образований. Сильные вулканические извержения способствовали формированию кремнисто-глинистых отложений. В пределах активных тектонических движений накапливались мощные песчано-глинистые толщи флишоидного типа, в которых терригенная часть представлена полимиктобым и аркозовым материалом.

Вулканизм и тектонические движения подавляли процессы выветривания. Однако в отдельных районах на небольших островных поднятиях успевали образовываться коры выветривания каолинитового и каолинит- гидрослюдистого типа. Поэтому среди тонко терригенных образований известны и высокоглиноземистые. Такими, например, являются бокситы Усовского района Урала и, возможно, наждаки Средней Азии.

Что же касается Тибета, Гималаев и Южного Китая, то развитие здесь мощных толщ морских песчано-сланцевых отложений е весьма незначительными прослоями рифовых и оолитовых известняков не позволяет достаточно точно представить климатические условия. Однако присутствие богатых фаунистических комплексов, состоящих из остатков брахиопод, табулят, тетракораллов, гаст- ропод, ортоцератид и криноидей, дает возможность считать, что моря имели не только нормальную соленость, но и являлись теплыми. Среди песчано-глинистых толщ в Южном Китае известны прослои углистых сланцев, образовавшиеся, по-видимому, за счет большой массы водорослей в прибрежных, но спокойных участках моря.

В лудловском веке появились псилофиты, являющиеся древнейшими представителями растительности травянистого и кустарникового типа, лишенные корней и листьев. Они произрастали на сырых затапливаемых водами приморских участках низменностей и обитали как в водной, так и воздушной среде. Остатки псило- фитов обычно встречаются в лагунно-континентальных и мелководно-морских отложениях совместно с двоякодышащими рыбами.

Таким образом, похолодание в начале раннего силура сравнительно быстро сменилось потеплением, которое сопровождалось постепенной миграцией к полюсам субтропического климата. Если на северо-востоке Бразилии в начале раннего силура встречаются толщи тиллитов, то позднее терригенные отложения приобретают олигомиктовый характер, и среди них начинают преобладать продукты выветривания, характерные для теплого климата. Потепление, наступившее после венлокского века, привело к возникновению в высоких и средних широтах климата, близкого к субтропическому.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *